По-голям шанс за бебе, с генетична диагностика ин витро, в клиника „Малинов”

Доктор Петра Семерджиева е акушер-гинеколог и IVF специалист. Завършила е Медицински университет в София. През 2010 година придобива специалност по акушерство и гинекология и репродуктивна медицина. Специализирала е по проблемите на стерилитета и методите за  асистирана репродукция в Израел и Италия. Обучавана е в трансвагинална лапароскопия и операции в репродуктивната медицина в Льовен, Белгия. В началото на тази година приключва специализация по репродуктивна ендокринология и инфертилитет в Acacio Fertility Center в Ориндж Каунти, Калифорния.  От 2012 година работи като ръководител на сектор „Асистирана репродукция” в клиника „Малинов”.

Д-р Семерджиева, след толкова специализации в чужбина как определяте нивото на репродуктивната медицина в страната? Какви са плюсовете и минусите на подобно лечение в България и чужбина?

В чужбина репродуктивната медицина не се изразява само с ин витро процедури – даже напротив – отделя се голямо внимание на оперативни интервенции с цел да се постигне спонтанно забременяване. Това от своя страна намалява значително разходите на семействата с такива проблеми. Като предимство при лечение в чужбина досега се приемаше възможността да се прави предимплантационна генетична диагностика, т.е. ембрионът да се изследва за генетични аномалии още преди връщането му в матката. Това вече е възможно с апаратурата, която имаме в клиника „Малинов”. Главният плюс при лечението на двойки с репродуктивни проблеми у нас са доброто качество и сравнително приемливите цени, което привлича и много пациенти от съседни държави.

В България колко са двойките с репродуктивни проблеми? Каква е ролята на фактора време при съмнение за подобен проблем?

Действителният брой на двойките не е ясен, но по статистически данни се предполага, че надхвърлят 250 000. Желателно е едно семейство да се обърне към специалист, ако в продължение на една година, без да се пазят, не настъпва бременност.

През последните години темата ин витро престана да бъде табу, има ли все още митове, които отлагат вземането на решение за търсене на медицинска помощ?

Вече говорим все по-свободно за тези проблеми, но все още има страх у хората. Стараят се никой от близките им да не разбере, понеже мислят че ненастъпващата бременност е нещо срамно. Много от тези семейства не знаят и към кого да се обърнат, лутат се, разпитват приятели, четат в интернет. Когато всичко това не помага, търсят квалифицирана помощ. Трябва да се говори все по-отворено за тези проблеми, да се провеждат безплатни консултации по-често в различни градове, за да се развенчае митът че това е срамно нещо.

Имате ли наблюдения за хора, които са отлагали консултация, поради стигматизиране на този проблем?

Семействата с тези проблеми са раними и чувствителни. Партньорите често се затварят в себе си и се настройват един срещу друг. Семейства от малки градчета и по-затворени общества, там където всеки познава родата на другия, често търсят решение на проблема в по-големия град.

Играе ли роля подкрепящата среда и емоционалното състояние в хода на ин витро процедурите?

Подкрепящата среда е много важна, защото ин витро процедурата не натоварва толкова тялото, колкото психиката. Търпението, очакванията и вложените средства, допълнително натоварват семействата. Необходима е помощта на психолог, който да разговаря с двойките. Желателно е да се усеща и подкрепата на близките, така двойките са по-спокойни и резултатите по-добри.

Какви са последните технологични нововъведения в областта на ин витро във вашата клиника и по какъв начин увеличават плановете за бебе вкъщи?

Имаме апаратура последно поколение и в кабинетите, и в лабораторията. Това ни позволява да работим много прецизно и да не допускаме случайности. Можем да предложим на пациентите си метода IMSI при оплождане на яйцеклетките – при него се подбират морфологично най-добрите сперматозоиди, благодарение на увеличение от 16 000 пъти. Предимството е в това, че значително покачва процента на оплодените яйцеклетки и респективно – на имплантираните ембриони, а от друга страна, намалява честотата на спонтанните аборти в ранна бременност. Другото ни нововъведение е геномният център, който помага на голяма част от хората с различни, социално значими болести, включително определени видове онкологични заболявания. Имаме възможност да разчетем човешкия геном за по-малко от 24 часа и да селектираме генетично здрав ембрион. Това е особено важно при пациенти с носителство на различни заболявания или хромозомни аномалии. Всъщност извън медицинската терминология и статистика говорим за реално по-висок шанс за бебе вкъщи.